9731개 이상의 성분을 FDA MoCRA, EAFUS, GRAS, Prop 65, EU E-번호 및 NIH 안전성 기준에 대해 즉시 확인하세요. 미국 또는 EU에서 식품, 보조제, 화장품을 판매하기 전에 금지, 제한 또는 플래그된 성분을 파악하세요.
양식 없음. 대기 없음. 성분 목록을 붙여넣고 즉각적인 보고서를 받으세요.
재료 목록을 붙여넣으시면 저희의 유사 일치 분석기가 별칭과 철자 변형을 자동으로 해결해 드립니다.
모든 성분이 FDA MoCRA, EAFUS, GRAS, Prop 65 및 EU E-번호 데이터베이스와 대조됩니다. 1초 안에 상태, 제한 사항 및 필요 조치를 확인하세요.
기록 또는 규제 기관을 위해 구조화된 PDF 컴플라이언스 보고서를 다운로드하세요. 대량 Excel/PDF 업로드 및 더 많은 확인을 위해 업그레이드하세요.
미국과 EU에서 판매하는 화장품, 식품 및 보조제 제조업체, 배합사 및 규제 컨설턴트를 위해 제작되었습니다.
미국, EU, 일본, 한국의 규제 상태를 나란히 비교하세요 — 화장품, 식품, 보조제 모두 포함. 미국에서는 GRAS이지만 EU에서는 신식품인 성분이거나, 한 시장에서는 화장품이지만 다른 시장에서는 의약품인 성분을 파악하세요.
50개 이상의 재료를 한 번에 붙여넣으세요. 유사 일치 기능이 철자 변형과 일반 별칭을 찾아냅니다.
유료 구독자는 화장품, 식품 또는 보조제 검사를 분리할 수 있습니다. 배합사는 카테고리 간 혼란이 필요 없습니다. 제품 유형에 해당하는 결과만 보세요.
규제 기관, 고객 또는 내부 품질 관리 부서를 위해 로고가 포함된 브랜드 PDF 컴플라이언스 보고서를 생성하세요.
FDA 소스에서 업데이트되는 데이터베이스. 규제가 변경될 때마다 즉시 파악하세요.
모든 결과에는 정확한 21 CFR 조항, 실제 FDA 경고 서한 참조 및 병용 제한이 포함됩니다 — 생성된 텍스트가 아닌 공식 소스에서 직접 인용됩니다.
성분이 화장품에서 일반의약품으로, 식품 첨가물에서 보조제로, 또는 GRAS에서 금지됨으로 전환될 때 경고를 받으세요 — 관할 구역별로. 라벨에 잘못 분류되기 전에 방지하세요.
보조제는 FDA 단속 1순위입니다. 잘못된 성분, 금지 물질, 불법 청구 — 세 가지 모두 사전에 차단합니다.
스테비아는 감미료로만 GRAS — 의약품·영아 조제유는 아닙니다. 맥락이 틀리면 FDA 검토 실패.
"혈당을 지원한다" = 합법. "혈당을 낮춘다" = 의약품 청구. 단어 하나 = 경고 서한.
아슈와간다는 미국 합법. EU에서는 신식품 승인 필요. 가정하면 = 통관 거부.
1,000+ GRAS 고시, GRN 번호·의도된 용도 포함. 예/아니오가 아닌 용도별 판정.
1,000+ Prop 65 화학물질, 독성 유형 및 등재일. 캘리포니아 판매에 필수.
84개 위험 성분 — DMAA, BMPEA 외. 제품이 적발되기 전에 미리 파악.
규제 컨설턴트는 시간당 $300-500를 청구합니다. 잘못 분류된 성분은 화장품, 식품 및 보조제 전반에 걸쳐 컴플라이언스 위험, 제품 리콜 및 법적 비용을 초래할 수 있습니다. 저희의 스타터 티어는 비싼 문제가 되기 전에 이슈를 조기에 발견할 수 있게 도와줍니다. 이 도구는 정보 제공 목적입니다. 항상 자격을 갖춘 규제 전문가와 확인하세요.
AI가 생성한 컴플라이언스 텍스트는 정확한 CFR 하위 조항을 신뢰할 있게 재현할 수 없습니다. 저희는 실제 소스 문서를 인용합니다: 21 CFR 700.11, 21 CFR 352.10, 21 CFR 333.301. FDA가 귀하의 파일을 감사할 때, 정확한 하위 조항이 필요합니다 — 공식 소스까지 추적 가능해야 합니다.
Ch*tGPT는 성분이 화장품에서 일반의약품으로 전환되는 정확한 비율을 신뢰할 있게 알려줄 수 없습니다. 하지만 저희는 알려드립니다: 하이드로퀴논 2% = 일반의약품 vs 화장품. 살리실산 0.5-2% = 여드름용 일반의약품. 임계값을 놓치면 시장을 놓칩니다.
Ch*tGPT는 일본/한국/미국/EU 비교를 계속해서 틀리게 합니다. 미녹시딜: 미국에서는 일반의약품, 한국에서는 기능성 화장품, 일본에서는 의약외품, EU에서는 의약품. 이는 쉽게 알 수 있는 사실이 아닙니다. 잘못된 가정 하나 = 억류된 화물.
저희는 의도 기반 분류를 설명합니다: 같은 성분, 같은 농도이지만 청구 내용이 다르면 규제 경로도 다릅니다. 이는 LLM이 어려워하는 법률적 수준의 미묘한 차이입니다. FDA는 LLM이 "생각하는 바"에 관심이 없습니다.
Ch*tGPT는 간결하고 명확한 답변을 제공합니다. 당사의 체계적인 데이터베이스를 통해 50개 이상의 성분 일괄 검사, 정확한 인용 정보가 포함된 PDF 내보내기, 1,000개 이상의 동의어에 대한 유사 검색, 제한 유형/범주/관할 지역별 필터링 기능을 활용할 수 있습니다. 고객이 기다리는 상황에서는 신속한 처리가 중요합니다.
Semantic Scholar API로 뒷받침된 연구 — MoCRA에 관한 Burdock 2024, JSQDI에 관한 Yoshitomi 2025, 의약외품 시험에 관한 Kojima 2021. 법률팀이 "이 데이터의 출처가 어디인가"라고 물을 때, 실제 인용문이 있습니다. 환각된 "소스"가 아닙니다.
일반적인 AI 도구는 학습 데이터에서 그럴듯한 답변을 생성합니다. 저희는 규제 규칙, 증거 및 단속 이력의 구조화되고 갱신 가능하며 소스 기반 데이터베이스에서 보고서를 작성합니다.
모든 보고서는 규제 텍스트(21 CFR, EU 부속서, MHLW 기준)를 지원 증거와 분리합니다. 편파 진술이 아닌 적용되는 정확한 규칙을 볼 수 있습니다.
각 성분은 FDA 경고 서한, SCCS 의견, 규제 집행 사례, 부작용 보고서 등 원래 출처와 연결되어 있습니다. 모든 주장을 검증할 수 있습니다.
각 소스가 마지막으로 갱신된 시기를 추적합니다. 오래된 데이터는 플래그됩니다. 지난 주의 단속 서한인지 작년의 것인지 알 수 있습니다.
데이터는 안정(Stable), 조건부(Conditional) 또는 임시(Provisional)으로 표시되어 각 결과에 얼마나 무게를 실어야 하는지 알 수 있습니다. 숨겨진 불확실성이 없습니다.
같은 성분이라도 시장에 따라 규칙이 다릅니다. "glycerine"과 "Glycerin"이 같은 항목으로 해결되도록 별칭을 정규화한 다음, 미국, EU, 일본 및 한국 컨텍스트를 보여줍니다.
오늘 보고서를 구매하고, 소스 갱신 후 다음 달에 같은 보고서를 다시 구매하세요. 무엇이 변경되었는지 확인할 수 있습니다. 이는 일회성 추측이 아닌 계획 지원입니다.
| 능력 | 성분 준수 | ChatGPT / AI | 규제 컨설턴트 |
|---|---|---|---|
| 아마존 등록 컴플라이언스 | ✓ 질병 청구 및 금지 성분 검사 | 정지 유발 청구 생성 | ✓ 2,000달러 이상 |
| 보조제 청구 검사 | ✓ 30개 이상의 금지 패턴 | 불법 질병 청구 생성 | ✓ |
| Prop 65 스크리닝 | ✓ 1,000개 이상의 화학물질 | 불완전 | ✓ |
| 용도별 GRAS 상태 | ✓ 1,000개 이상의 통지 | 용도 특이성 누락 | ✓ |
| 정확한 CFR 인용문 | ✓ | 환각(허위 정보) | ✓ |
| EU E-번호 조회 | ✓ 327개의 첨가물 | 신뢰할 수 없음 | ✓ |
| 50가지 재료 배치 검사 | ✓ 1초 미만 | 수동, 느림 | 시간당 300~500달러 |
| 비용 | 무료 – $249 | 무료 | 1,000달러~10,000달러 이상 |
1회성 보고서 또는 월정액 모니터링. 화장품, 식품, 보조제 제형 모두 지원.
성분 컴플라이언스 검사에 대해 알아야 할 모든 것.
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